港澳台医疗器械注册证编号

港澳台医疗器械注册证编号是什么

金融界11月16日消息,深圳市新产业生物医学工程股份有限公司近日宣布,已从广东省药品监督管理局获得两项《医疗器械注册证》。第一项是直接胆红素测定试剂盒(钒酸盐氧化法),注册证编号为粤械注准20232401816,有效期自2023年11月06日至2028年11月05日,它主要用来定量评估...

港澳台医疗器械注册证编号查询

医疗器械注册证号中,适用于台湾、香港、澳门地区的医疗器械的注册形式为 ()。A.“进”字B.“许”字C.“国”字D.“特”字

港澳台医疗器械注册证编号怎么查

金融界5月29日消息,新华医疗子公司新华手术器械有限公司近日收到山东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》。该证书为其胸腹腔内窥镜产品。产品的注册证编号是鲁械注准 20242060603,批准日期为2024年5月17日,有效期至2029年5月16日。这将进一步提高...

港澳台医疗器械注册证书号

睿昂基因公告,全资子公司苏州云泰生物医药科技有限公司的产品BCR-ABL P210融合基因检测试剂盒(荧光RT-PCR法)于近日获得由国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证(体外诊断试剂)》。该证书是公司继白血病相关融合基因检测试剂盒、白血病相关15种融合基因检测试剂盒...

港澳台医疗器械注册形式

《医疗器械注册证》。公司本次获得注册证的一次性使用多通道单孔腹腔镜穿刺器是用于单孔腹腔镜手术用腔镜、钳、剪等器械进出切口的密封操作通道,产品经环氧乙烷灭菌以无菌形式提供,包含11个型号规格,能够满足微创手术等的多样化临床使用需求。本文源自智通财经网

香港澳门台湾地区医疗器械的注册证格式为

获得了由国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证(体外诊断试剂)》。这是睿昂基因在白血病检测领域取得的第3张三类医疗器械证书,也是国内白血病定量跟踪筛查领域唯一获批的三类医疗器械产品。这一成果进一步完善了睿昂基因在白血病领域的产品布局,满足了医院医疗日益规...

香港医疗器械注册证

加强香港的药物评估能力、专业知识和软硬件,同时将确保药物注册满足安全性和有效性的要求。李家超表示,香港将与深圳在今年内合作成立大湾区国际临床试验研究院,为医药研发机构提供临床试验的支援平台。该研究所将鼓励加速新药品和新医疗器械的临床试验,加快医疗相关产业...

台湾香港澳门地区医疗器械的注册审查发证机关是

2、打开网页，点击数据查询。点击“医疗器械”的大类，上面有国产器械、进口器械等几个目录，根据需要，点击想要查询的目录，如国产器械。3、进入子目录，会显示快速查询和高级查询两种方式。4、知道要查询的企业名字，建议高级查询“注册人名称”，知道批准文号，可以高级查询“注册证编号”，只知道大概查询...

台湾医疗器械注册证

医疗宣布其冠脉产品在中国台湾、印度及乌兹别克斯坦成功获得注册证,预计有助于公司海外市场的扩展并推动产品销售。产品包括SC HONKYTONK冠脉球囊扩张导管、NC Rockstar非顺应性冠状动脉球囊扩张导管和HT Supreme™药物洗脱支架系统,都通过了各国的药品及医疗器械监...

港澳台医药产品注册证

随后于2022年11月透过《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》有关“简化在港澳已上市传统外用中成药注册审批流程”政策,成功在内地注册上市。此次首款澳门制造中成药进入内地医院是粤澳两地协同发展、进一步融合的创新举措,对提高澳门药物在内地的普及性具有...