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云顶新耀宣布,中国澳门特别行政区药物监督管理局已批准其新药耐赋康用于治疗原发性IgA肾病成人患者。这是全球首个获得FDA和EMA批准的针对该疾病的药物,能延缓肾功能下降并将疾病进展时间延长10年以上。耐赋康已在美国、欧盟和英国上市,并计划在中国大陆、新加坡、中国香港、韩国和中国台湾获批上市。(医药健闻)...

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5月7日,云顶新耀宣布,中国澳门特别行政区药物监督管理局已正式批准伊曲莫德用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者的新药上市许可申请。伊曲莫德已于去年10月和今年2月先后在美国和欧盟获得新药上市批准。云顶新耀首席执行官罗永庆表示,公司计划今年在中国大陆递交伊...

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