mgb探针设计原则

MGB探针设计原则

金融界2024年3月29日消息,据国家知识产权局公告,京东方科技集团股份有限公司申请一项名为“一种SNP分型检测探针及其应用“,公开号CN117778547A,申请日期为2022年9月。专利摘要显示,一种SNP分型检测探针及其应用。所述SNP分型检测探针基于LDR+CRISPR进行设计;并且...

mgb探针原理

典型的 TaqMan 探针设计为 3' 端有一个小沟结合物 (MGB) 部分,可提高探针的熔解温度 (Tm) 并稳定探针-靶标杂交体。这意味着 TaqMan MGB 探针可以比传统探针短得多,从而提供更好的序列区分和灵活性,以识别更多靶标。TaqMan MGB 探针是 TaqMan 测定的一个组成部分。

taqman mgb探针原理

图7 | MGB探针的工作原理 荧光基团(R)显示为绿色,淬灭基团(Q)为紫色,MGB为橙色,目标DNA为灰色,引物为黄色。 05 Amplifluor检测 在这里,「探针」被称为UniPrimer。 UniPrimer的一端是荧光基团,另一端是淬灭基团,在未结合状态下形成一个发夹环,淬灭信号。

mgb探针引物设计

整体原则首先,选择探针,并尽可能接近探针设计引物。选择的序列应尽量选择具有最小二次结构的放大片段。因为二次结构影响反应效率,阻碍酶扩增。如果不能先进行二次结构测试,避免二次结构,建议相应提高退火温度。放大长度不应超过400bp,理想的是在100-150bp内,放大片越短,获得有效的放大反应就越容易。短放大片段很容易...

mjc探针

MGB探针设计原则总体原则 先选择好探针,然后设计引物使其尽可能的靠近探针。 所选序列应该高度特异,尽量选择具有最小二级结构的扩增片段——这是因为二级结构会影响反应效率,而且还会阻碍酶的扩增。建议先进行二级结构检测,如果不能避免二级结构,那么就要相应提高退火温度。 扩增长度应不超过400bp,理想的最好能在100-...

探针选型

探针引物设计原则 TaqMan® MGB探针设计原则 1.探针5' 端的第一个碱基不能是G。2.用Primer Express®软件计算出来的探针Tm值应当在65-67°C 之间。3.探针要尽可能地短，但是不要短于13个碱基。4.避免同一碱基重复过多，特别是G，不可超过4个及以上。5.尽量使含C多于含G的探针。如果C少于G，则使用互补...

探针的设计

IT之家 7 月 24 日消息,IT之家从中国科学院合肥科学物质研究院官网获悉,该院固体所蒋长龙研究员团队在氨基甲酸酯农药和有机磷农药残留分析检测方面取得新进展,设计制备了两种高效的比率荧光纳米探针,并结合智能手机的颜色识别器,实现对食品和环境水体中农药的可视化定量检测...

taqman探针设计原则

金融IC卡,,大尺寸的记忆体晶圆探针卡(Probe Card)市场大多由美系Formfactor与日系MJC把持,整体记忆体产业景气循环转正,对於晶圆探针测试卡需求大增,业界看好估计未来2~3年包括DRAM、Flash相关产品需求持续强劲。

探针命名规则

Taqman探针的设计原则 探针的长度与结构 长度 通常为20-30bp，确保特异性并减少非特异性扩增。结构 由报告基团、淬灭基团和连接臂组成，连接臂长度一般为5-6个脱氧核糖核苷酸。探针的特异性 针对目标序列 确保探针与目标序列完全匹配，避免交叉反应。序列选择 选择基因特异性区域，避免基因组中的高变区。探针的荧光...

探针设计的基本原则

探针设计方法及检测试剂盒。本发明利用挂锁探针的设计与解码,利用总和恒定及比例荧光编码原则,通过一次染色和成像,可在大尺度或三维组织中对数十种的靶标核酸进行空间分辨。本发明的检测方法不需要额外的仪器和流体系统,具有快速、易用、经济高效的技术优势。本文源自金...