mgb探针网!

mgb探针网

mgb探针

下面是我们整理关于《mgb探针》的内容希望对您有帮助!

包含《《mgb探针》》都在下面了

  • mgb探针原理

    更新时间:2024-06-01

    MGB 的意思是小沟结合,全称是 Minor Groove Binder.Taqman就是一个商标,不是缩写,就是全称,这两个都是用来描述荧光定量PCR中使用的探针.Taqman探针两端分别带有荧光基团和荧光淬灭基团,在正常状态下,探针上的荧光被... 分析总结。 mgb的意思是小沟结合全称是minorgroovebindertaqman就是一个商标不是缩写就是全称这两...

    MGB探针

    更新时间:2024-06-01

    MGB 的意思是小沟结合,全称是 Minor Groove Binder.Taqman就是一个商标,不是缩写,就是全称,这两个都是用来描述荧光定量PCR中使用的探针.Taqman探针两端分别带有荧光基团和荧光淬灭基团,在正常状态下,探针上的荧光被... 分析总结。 mgb的意思是小沟结合全称是minorgroovebindertaqman就是一个商标不是缩写就是全称这两...

    MGB探针设计原则

    更新时间:2024-06-01

    MGB探针的设计与合成是建立在DNA杂交链反应(HCR)基础之上的。HCR是一种基于DNA自身催化机制的信号放大技术,它通过设计合成的两条探针DNA单链相互杂交,形成茎环结构,从而触发后续的信号放大反应。而MGB探针则是在HCR基础上,将探针DNA单链的茎部采用四链结构,从而提高了探针的稳定性和特异性。

    MGB探针法

    更新时间:2024-06-01

    为了确保引物探针的特异性,建议在blast中检查一次设计的序列,如果发现非特异性互补,则重新设计引物探针。Taqman MGB探针设计探针的5 端防止产生g,即使探 4、针水解成单个碱基,连接到报告组的g碱基也会浸泡组的荧光信号。Tm值必须在65 67之间。尽可能减少Taqman MGB探测,但探测长度小于13bp。尽量避免重复的碱基,尤其...

    MGB探针法 专利

    更新时间:2024-06-01

    4.MGB探针的设计原则 1)探针的5’端避免出现G,即使探针水解为单个碱基,与报告基团相相连的G碱基仍可淬灭基团的荧光信号。 2)用primerexpress软件评价Tm值,Tm值应为65-67℃。 3)尽量缩短Taqman MGB探针,但探针长度不少于13bp。 4)尽量避免出现重复的碱基,尤其是G碱基,应避免出现4个或4个以上的G重复出现。 5...

    MGB探针可选荧光基团

    更新时间:2024-06-01

    为了确保引物探针的特异性,建议在blast中检查一次设计的序列,如果发现非特异性互补,则重新设计引物探针。Taqman MGB探针设计探针的5 端防止产生g,即使探 4、针水解成单个碱基,连接到报告组的g碱基也会浸泡组的荧光信号。Tm值必须在65 67之间。尽可能减少Taqman MGB探测,但探测长度小于13bp。尽量避免重复的碱基,尤其...

    MGB探针分型

    更新时间:2024-06-01

    MGB探针设计原则 1. 探针的5’端避免出现G,因为5’端与报告基团相连,G碱基会淬灭荧光基团的荧光信号,在水解后即便只剩下1个G碱基与报告基团相连,该淬灭效果依然存在。2. 尽量避免出现重复的碱基,尤其是G碱基,应避免出现4个或4个以上的G重复出现。3. 探针的Tm值应比引物Tm值高8-10°C,因加入MGB使得...

    MGB探针设计

    更新时间:2024-06-01

    1. 特异性更强:由于探针中加入了MGB 部分,可以增加探针的熔解温度 (Tm) 10-15℃。这意味着 TaqMan MGB 探针可以比传统探针短很多,提供更好的序列鉴别能力和灵活性,可适应更多靶标,尤其适合SNP分型实验。 2. 荧光背景更低:MGB探针相较于普通TaqMan探针序列更短,因此荧光基团淬灭更加完全,从而降低荧光背景,提高...

    MGB探针长度

    更新时间:2024-06-01

    尽量缩短TaqmanMGB探针,但探针长度不少于13bp。尽量避免出现重复的碱基,尤其是G碱基,应避免出现4个以上的G重复出现。原则上MGB探针只要有一个碱基突变,MGB探针就会检测到(MGB探针将不会与目的片段杂交,不产生荧光信号)。因此,在进行SNP检测时,为了检测到突变子,即TaqmanMGB不与目的片段杂交,不产生荧光信号,探针目的...

    MGB探针设计软件

    更新时间:2024-06-01

    AlleleID可以设计最优的SYBR Green引物、TaqMan探针、TaqMan Minor Groove Bingding (MGB)探针、FRET探针或者分子信标,用于实时定量PCR差异基因表达SNP基因型分类试验。您也可以设计实时PCR引物和双标记探针多达一万个序列在一个单一的运行SNP检测或表达微阵列。 设计Luminex xMAP试验 基于Luminex’s xMAP技术,AlleleID可...